细网状到斑片状的色素沉着

　　应与先天性皮肤异色症和无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。

　　网状色素性皮病(dermatopathiapigmentosareticularis,DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。

　　可见于先天性角化不良，一般有三个特征：

　　①甲基营养不良，不能形成甲板。

　　②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。

　　③皮肤可有血管萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。

　　可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变。

　　合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用，对预防此病也很有帮助。调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。